真的担心的话可以再找另一家医院再检查一次

再确认一次比较安心吧

我家弟弟 也是耶

当初7个月照高层次超音波, 也是说心脏有个钙化点,

我有特别问医生这代表什么,

他是说, 钙化点对心脏功能没什么影响,

只是说, 有钙化点, 表示宝宝是唐氏症的比例高一些

因为大部份的唐氏症宝宝都会有心脏钙化点,

但是不能说, 只要有心脏钙化点, 就是唐氏症宝宝, 这是不成立的,

还要看有没有其它异常,

如果没有, 就不用担心了

我家DD出生也很正常啊心脏没问题,更不是唐氏症宝宝,

妈妈别太担心呦

我家小孩也是这样

但医生说没关係

如果其他的部分都正常的话

妳就不用担心太多了

因为我家北鼻是只活泼的小妞喔

医生也是说不要太担心

因为是第一胎所以我难免会紧张

希望我肚子里的小妞健健康康长大

部要让妈妈担心

我们家弟弟 也是, 后来医生建议我作羊膜穿刺,

确认宝宝ok后, 我们才放心

若妈妈担心的话, 再找另一家医院看看吧

一直担心, 对宝宝与你也没有任何帮助啊!

在胎儿超音波检查时，常会见到在胎儿心脏内出现一个小白点。网路上可以找到许多的讨论，也可以看到许多準妈妈的担忧。这个心脏小白点到底会不会影响宝宝的心脏？跟唐氏症有没有关係？需要抽羊水检查吗？这可能是大家共同的疑点，在这里我以医学书上的知识跟大家说清楚讲明白！

这种小白点医学上称为ECF（Echogenic Cardiac Focus），为超音波学上的术语，指的是在心脏内发现的超音波迴声增强的亮点（超音波的迴声越强图形越白），目前认为是心脏乳突肌矿化作用（mineralization）所形成。这种小白点最常在心脏的左心室看到。

「小白点」的出现通常只是「单一事件」，统计上约3-4%的胎儿心脏会出现ECF，亚洲人种「可见度」最高，达9-12%。如果没有合併其他超音波异常，母亲或家族方面也没有发生胎儿异常的高危险因素，ECF是可以「视而不见」的，和胎儿的心脏功能完全无关。

小白点与唐氏症（Trisomy 21）或巴陶氏症（Trisomy 13）倒是有点关係，因为18%的唐氏症会出现ECF，39%的巴陶氏症也会有ECF。需不需要抽羊水当然每个医师各有见地，以致于準妈妈或许会听到不同医师有不同意见，这里提供一个通则供大家参考。

1 当仅有ECF而无其他危险因子存在时，唐氏症的风险度可能会提高至18倍，但这样的风险升高倍数很少会让低危险群变为高危险群！

2 出现ECF时，超音波检查需特别注意：颈部透明带有没有增厚、大腿及上臂的骨头长度是否较短、肠道内的超音波迴声有无增加等。如果有这些合併的超音波发现，唐氏症的机会才会相对升高，此时建议做胎儿染色体检查（即羊膜穿刺）才能确认。

3 若出现ECF且合併胎儿心脏异常，则巴陶氏症的风险会升高，确认的方法还是羊膜穿刺。

结论来了，如果仅仅出现心脏小白点，没有合併其他超音波异常，母亲非高龄，也没有其他家族异常史，唐氏症及其他染色体异常的机率其实不高，羊膜穿刺检查通常是不需要的。

我是第一胎

1月中也是在马偕照高层次超音波有照到心脏亮点喔(那天刚好被裁员)

我和我老公超紧张的

那时刚满6各月了

真的欲哭无泪

因为产检都在新光

原本请新光医生安排做羊膜穿刺

可是新光满6各月不收

所以医生建议我去私人诊所(柯沧铭教授)做羊膜穿刺(网路上查得到)

(那间诊所人爆多的 且医生是专攻遗传学之类的 感觉超专业医生)

隔天就杀过去 当天就做了羊膜穿刺

要等报告2各月

(刚好又卡到过年)

所以我是3各礼拜后才拿到报告

还好所有染色体正常啦(也确定不是唐氏宝宝喔)

若你真的很担心

就去做羊膜穿刺吧

马偕和新光医生都跟我说

正常东方人体质中10各有1各心脏会有亮点

但是西方人体质是有亮点就是唐氏宝宝

去做会比较安心

谢谢lulu妈的分享

我也安心多了

我家宝宝也有亮点

医生也是说单一个亮点并不代表任何事情

只是唐氏症机率增加两倍

当初作四指标是1/11520

乘以二之后还是偏低(1/5760)

刚开始我也是会担心

可是也没办法作任何措施

所以每天更积极的念普门品

久而久之也忘记这件事了

所以版妈你也要放轻鬆

妈妈心情愉快宝宝才会健康喔

楼上lulu妈说得很好，我想再补充一点。

当初我做高超时，我也有照到心脏有一个小亮点，问了老师这个问题，她说，亚洲人发生这个问题的比例很高，通常到怀孕第三期，都会被吸收掉，而且不是唐宝宝。只是西方人如果有照到小亮点，怀有唐宝宝的比例就比亚洲人高出许多，所以西方人的医生如果照到心脏有小亮点，就会特别要做羊穿。